基因
相关观点、报告、数据、资讯
新系统用“RNA条形码”分析细胞间通讯
日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究在最新一期《自然·通讯》杂志上发表，有望深化人们对基本生物学的理解，并促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。
单细胞基因造出多能干细胞，有助开发疾病治疗新方法
科学家利用单细胞生物的遗传基因创造出一种多能干细胞，并使这些干细胞完全发育成小鼠，成功重写了“生命剧本”。这项研究揭示了人类与单细胞生物共享一个早于动物的共同祖先，从而重新定义了人们对干细胞遗传起源的理解，并为探索遗传工具进化的多功能性提供了全新视角。
基因魔剪当“画笔” 癌症耐药性遗传图谱绘成
在一项大规模研究中，来自英国惠康桑格研究所、欧洲生物信息学研究所以及Open Targets平台的研究人员，以“基因魔剪”CRISPR技术为“画笔”，绘成癌症耐药性遗传图谱。该研究详细解释了已知突变如何影响耐药性，并揭示了可进一步探究的新DNA变化。
解决基因组编辑面临难题，“RNA桥”实现下一代基因组设计
用于重排基因组中长DNA序列的可编程系统，是基因组设计领域的有用工具。大规模基因组重排通常由重组酶（催化DNA断裂和重组）或转座酶（将DNA片段从一个位置移动到另一位置）来完成。如果这些酶可通过编程靶向特定位点，就可能成为有效的基因组编辑工具。
或比CRISPR更安全更灵活，RNA编辑疗法加速发展|科技创新世界潮
目前至少有3种基于RNA编辑的疗法已进入临床试验，或正在获批开展临床试验。支持者认为，该技术可能比CRISPR等基因组编辑技术更安全更灵活。
研究揭示肥胖最大风险基因，BSN和APBA1两个基因的变异对肥胖风险的影响最大
英国剑桥大学医学研究委员会科学家领导的团队对50多万人的体重指数（BMI）进行了全外显子组测序。结果显示，BSN和APBA1两个基因的变异对肥胖风险的影响最大。其中BSN基因的变异会使肥胖风险增加6倍，还与非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的风险增加有关。相关研究论文发表于最新一期《自然·遗传学》杂志。
学习、记忆和攻击基因起源于6.5亿年前
英国莱斯特大学和瑞士弗里堡大学科学家开展的一项新研究发现，学习、记忆、攻击和其他复杂行为所需的基因起源于约6.5亿年前，这一发现对研究复杂行为的进化起源具有深远意义。相关论文刊发于最新一期《自然·通讯》杂志。
2023-2029年中国基因行业发展监测及投资前景预测报告
2023-2029年中国基因行业市场深度研究及投资战略规划建议报告，主要包括基因行业市场供需分析、行业运行分析、竞争态势、区域发展情况、生产厂商竞争力分析、企业竞争策略、发展趋势及投资机遇、风险等内容。