一、术后防粘连概述
术后粘连是指外科手术后因异常结缔组织沉积在创口周围导致的原本分离的相邻组织或器官粘连在一起的现象。目前术后防粘连的主要方式包括：物理屏障以及药物治疗两种。药物治疗主要包括抗炎、抗凝及纤维蛋白溶解剂，相较于药物治疗存在潜在的毒副作用、定向性差、效果不佳等缺点，构建物理屏障具有作用时间长、病灶针对性好、隔离作用佳以及有效性强等特点，因此由生物医用材料所制备的物理屏障为目前术后防粘连的主要方法。
二、发展背景
术后防粘连行业的发展受到国家的鼓励支持，得到了一系列法律法规与产业政策的支持。这些法规与政策的颁布和实施为行业的健康发展提供了良好的制度保障。
三、术后防粘连产业链
术后防粘连产业链的上游主要包括原材料供应商和相关技术提供商。原材料包括生物医用材料和医用敷料等。生物医用材料如壳聚糖、透明质酸钠、聚乳酸等，这些材料被广泛用于制备术后防粘连的物理屏障。技术提供商包含生物医用材料研发技术和生产制备技术。术后防粘连产业链的下游主要包括医疗机构、体检中心、终端患者等。
四、术后防粘连行业发展现状
1、我国术后防粘连生物医用材料市场规模
以入院价口径计算，2018年中国术后防粘连生物医用材料市场约22.15亿元，并于2023年增至49.76亿元，2018至2023年复合增长率约为17.57%。随着手术量的不断扩容以及患者对于术后防粘连意识的提升，我国术后防粘连生物医用材料市场规模将持续走高。
2、我国宫腔术后防粘连市场规模
我国宫腔镜手术有着庞大的手术量，而由于很多患者术后没有使用安全有效的防粘连产品，因此多数手术后都会出现宫腔粘连的情况。随着我国宫腔镜手术数量快速增长，加之国家近年来开始从国家战略高度应对人口老龄化，倡导提高生育水平，因此，生殖健康问题的关注度在不断提升，学术界及临床医生对于宫腔术后防粘连的重要性认识越来越深刻，宫腔术后防粘连产品的普及渗透率也在不断提升，相应的市场空间也在不断增长。据统计2023年我国宫腔术后防粘连市场规模约为14.85亿元，2018-2023年CAGR约为17.75%。
3、我国盆腹腔术后防粘连市场规模
盆腹腔手术主要包括以腹腔镜手术为代表的微创手术以及包括剖宫产在内的开放性手术。根据《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》，约60%-90%的妇产科患者在盆腹腔手术后会发生粘连。术后粘连除了为患者后续带来更多并发症，造成患者身体不适之外，粘连相关的疾病也给医疗卫生资源带来相当大的负担。随着我国腹腔镜技术的快速发展以及日间手术的不断普及，我国盆腹腔术后防粘连总体市场规模不断增长，2023年市场规模达到26.02亿元，同比增长32%。
4、我国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模
鼻内镜手术是治疗慢性鼻窦炎的主要方式。随着患者对于术后防粘连意识的提升以及支付能力的提升，术后防粘连产品的渗透率将进一步提升，2018年我国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连产品市场规模约为0.5亿元，2023年增长至2.03亿元，年复合增长率约为32.34%。
相关报告：华经产业研究院发布的《2025-2031年中国术后防粘连行业市场调查研究及发展趋势预测报告》
五、术后防粘连行业竞争格局
1、行业竞争格局
在术后防粘连材料产品细分领域，主要境外企业包括美国阿尼卡医疗公司（Anika Therapeutics Inc.）、美国强生公司（Johnson&Johnson）、百特国际有限公司（Baxter）等，主要境内企业有昊海生科、赛克赛斯、正海生物、杭州协合、石家庄亿生堂及迪康中科生物等。
2、重点企业介绍
上海昊海生物科技股份有限公司是一家从事医疗器械和药品研发、生产和销售业务的科技创新型企业，致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产，为市场提供创新医疗产品，逐步实现相关医药产品的进口替代，成为生物医用材料领域的领军企业。是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵、猪源纤维蛋白粘合剂生产商之一。2023年昊海生科营收26.54亿元，同比增长24.59%，其中防粘连及止血产品板块营收1.46亿元。
六、术后防粘连行业发展趋势
1、术后防粘连产品的渗透率将进一步提升
未来随着医保政策的不断推进、居民健康意识的逐渐增强、患者负担能力的提高以及手术防粘连相关产品技术的普及，临床医生和患者对于术后防粘连的重要性认识越来越深刻，防粘连产品的手术渗透率预计将持续增加。
2、指南与共识的持续推出将加速防粘连产品更新迭代，使患者不断受益
目前临床中，用于术后防粘连的产品较多，包括羧甲基几丁质、膜类、透明质酸钠以及球囊、节育器等产品，各类产品安全性和有效性的效果不尽相同，部分产品不仅防粘连效果不显著，甚至可能会导致炎症、过敏等其他问题。近年来随着国内外专家学者在防粘连领域的研究不断深入，对不同类别的防粘连材料以及多种技术路径开展了大量临床研究，并在此基础上由各行业协会牵头持续发布了多个临床指南及专家共识。这些指南与共识的出台，让医生和患者可以更好的分辨各类防粘连产品的临床效果，经临床验证安全有效的产品将会成为医生和患者的首选，同时也加速了行业内产品的更新迭代，从而使患者不断受益。
3、国产生物医用材料发展迅速，加快实施国际化战略
生物医用材料是学科交叉较多、知识密集度非常高的技术产业，其发展需要上、下游技术和环境的支撑。因此生物医用材料产业多数聚集在经济、技术、人才较集中或临床资源较丰富的地区，美国、欧洲等在国际竞争格局中占据绝对领先优势，因此，目前在全球生物医用材料领域，海外品牌仍占据主导地位。同时，在国内生物医用材料企业技术创新、国产生物医用材料产品质量不断提升、临床应用认可不断提高等因素的驱动下，国产生物医用材料厂商将加速实施国际化的战略。经过多年的发展，国产生物医用材料已成功出口至美国、欧洲、中东、亚洲等世界各地，与跨国公司产品展开国际竞争，进一步获取市场份额，提升国际影响力。
华经产业研究院对中国术后防粘连行业发展现状、市场供需情况等进行了详细分析，对行业上下游产业链、企业竞争格局等进行了深入剖析，最大限度地降低企业投资风险与经营成本，提高企业竞争力；并运用多种数据分析技术，对行业发展趋势进行预测，以便企业能及时抢占市场先机；更多详细内容，请关注华经产业研究院出版的《2025-2031年中国术后防粘连行业市场调查研究及发展趋势预测报告》。
