港交所信息显示，9月2日，永泰生物制药有限公司递交港股主板上市申请。
永泰生物制药是我国一家细胞免疫治疗生物医药公司，13年来专注于T细胞免疫治疗药物研发和商业化。除EAL®产品外，主要在研产品包括CAR-T细胞系列，TCR-T细胞系列等。
其核心在研产品EAL®是中国唯一获准进入实体瘤治疗II期临床试验的免疫细胞产品，为预防早期肝癌复发及延长早期肝癌患者无复发生存期及总生存期。2018年9月入组第一例EAL®的II期临床试验患者。截至最后实际可行日期，EAL®的II期临床试验已入组患者66例。
根据弗若斯特沙利文报告，中国的细胞免疫治疗市场规模预计于2021年至2023年由人民币13亿元升至人民币102亿元，复合年增长率为181.5%，并预计于2030年达人民币584亿元，2023年至2030年的复合年增长率为28.3%。
以下为该公司正在开发的产品：
IPO那点事获悉，和多数医药公司一样，于往绩记录期间，永泰生物制药并无产生任何收益，而亏损主要来自研发及行政开支。
截至2017年及2018年12月31日止年度以及截至2019年6月30日止六个月，永泰生物制药产生的研发开支分别为人民币11.9百万元、31.2百万元及23.4百万元。随着在研产品进入临床试验，加上由于持续支持在研产品作为其他适应症治疗药物的临床试验，预期该公司的研发开支于可见将来将大幅增加。
近期发展方面：
永泰生物制药以细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)为临床适应症的在研产品IND申请已于2019年8月获药品审评中心接纳处理。根据IND的隐含审批体系，倘自IND申请获接纳当日起计60个工作天内未收到药品审评中心的负面反馈，可根据已提交的临床试验计划展开临床试验。
风险因素方面：
可能无法成功及时开发在研产品并取得监管批准，所有在研产品均处于临床前或临床开发过程中。于往绩记录期间，产生净亏损及并无自销售在研产品产生任何收益，且概无保证将能够于日后产生盈利及维持盈利。 即使获批准，在研产品可能无法获得商业成功所需的来自医生、患者、第三方付款人及医学界其他各方的市场认可度。可能无法识别、发现新在研产品或获得有关产品许可。
募资用途方面：
用于EAL®正在进行的临床试验及商业化；用于扩大EAL®的临床适应症，包括研发开支以及新研发及生产中心的建设成本。用于CAR-T-19及TCR-T系列在研产品的临床试验，主要包括研发开支。用于产品管线中其他在研产品的开发，包括研发开支及新研发及生产中心的建设成本。用作营运资金及其他一般企业用途。
